Tulburari la nivelul factorilor de coagulare

Tulburari la nivelul factorilor de coagulare

Tulburările metabolismului proteinelor, cu răsunet în sfera factorilor plasmatici ai coagulării sângelui, se grupează în două categorii:
-tulburări congenitale caracterizate prin deficite izolate, ale unor factori plasmatici ai coagulării sângelui, care constituie așa numitele hemofilii (A-cauzată de deficitul de FVIII, B-cauzată de deficit de FIX, C-cauzată de deficit de FXI, etc.);
-tulburări cu determinism carențial, asigurat de scăderea aportului sau absorbției intestinale a vitaminei K, factor indispensabil biosintezei unor factori plasmatici ai coagulării sângelui (FII, FVII, FIX și FX);
-tulburări generate de insuficiența funcționale a ficatului (sediul biosintezei majorității factorilor plasmatici ai coagulării sângelui).
Tulburările metabolismului factorilor plasmatici ai coagulării sângelui (tulburări ale hemostazei secundare) se concretizează prin sindroame hemoragipare, declanșate spontan, în condiții netraumatice și manifestate prin hemoragii intratisulare (purpură, peteșii, echimoze), interne și exteriorizate (epistaxis, melenă, hematemeză, hemoptizie, hematurie etc.).

Leave a Comment