Rinita Atrofica

Rinita Atrofica
Preluare dupa Boli Infectioase – FMVB
An 5 Semestrul 1

Tipuri:
# Rinita Atrofica Progresiva si Neprogresiva (PRA si NPRA)
# Rinita atrofica Infectioasa
# Rinita Cronica Atrofica
– Boala infectioasa este caracterizata prin:
– hiperplazia cornetilor nazali;
– deformarea ratului;
– hemoragii nazale, in urma carora se inregistreaza atrofia cornetilor nazali si in consecinta deviatia septului nazal.
– Rinita atrofică neprogresivă – (NPRA) – B. bronchiseptica (toxigenă)
– Este constatata la categoria de varsta: sugari pana la varsta de 2 luni, exprimandu-se prin rinita; dupa varsta de 2 luni exista posibilitatea, dar nu obligatoriu, conditionata de prezenta Pasteurellei multocida ca boala sa evolueze in rinita atrofica progresiva.
– Rinita atrofică progresivă – (PRA)- P. multocida (B. bronchiseptica)
– Se exprima prin deformarea ratului, unilaterala sau bilaterala, deformare inregistrata la mult timp postinfectie.

– Este intalnita la purceii in fazele de ingrasare, in jurul varstei de 4 – 5 luni.
– B. inf. hipoplazie corneți nazali
– deformare rât
– atrofie corneți
– hemoragii nazale
– deviație sept
– ETIOLOGIE
– NPRA – B. bronchiseptica=
– PRA – P. multocida
– gravitate depinde de cantitatile de toxine
– P. multocida  3 luni
– B. bronchiseptica – până la 6 săptămâni
– B. bronchiseptica
o coco-bacil, mobil. G ,
o aerob, utilizează citrații, hidrații, ureea
o antigenic: 4 faze
o capsulă, fimbrii, manozo-, hemaglutinină, exoroxină
– P. multocida
– EPIDEMIOLOGIE:
– Surse: purtătorii sănătoşi
– Vectori: câini, rozătoare, om
– Evoluţia f (factori risc):
– imunitate maternală
– înfrățire purcei
– Receptivitate: porcii de la o zi la 3 – 4 luni
– Surse: secreții căi respiratorii, portaj
– Cale: inhalare aerosoli
– Dinamica: enzootie, staționară sau explozivă
– PATOGENEZĂ
– Inhalare  epiteliul ciliat nazal  mucoase respiratorii profunde  ataşare prin fimbrii  se distrug cilii de pe mucoasa respiratorie  aflux neutrofilic  eliberare toxină  în 7 zile acțiune asupra osteoblastelor  după 14 – 21 zile atrofie corneți.
– Bronhopneumonie – lobii craniali şi cardiaci
Exudat purulent în bronhiile zonale.
– Imunitate
– transmitere pasivă
– reduce leziunile osoase şi pulmonare
– TABLOU CLINIC
– focare de strănut la sugari 7 zile
– jetaj şi epistaxis
– jetaj mucopurulent abundent
– răsucire rât, brachignatie superioară
– Complicaţie: tuse, pneumonie, febră, anorexie, slăbire, bradipnee (30% mortalitate)
– Scădere spor cu 16 – 19%
– LEZIUNI
– rinită catarală: exudat, metaplazie
– atrofia corneților nazali, a septului
– bronşită purulentă
– focare de bronhopneumonie (zone indurate, roşi  fibroză)
– Histopatologic
– rinită catarală
– distrugerea epiteliului
– infltrat cu celule inflamatorii
– metaplazie, fibrozare,  osteoblaste
– congestie, hemoragie în alveole + neutrofile
– Bacteria aderă la epiteliul ciliat viu
– Izolare B. bronchiseptica: nas, trahee, bronhii, lnn bronhial
– Diagnostic:
– strănut, lăcrimare
– tuse, dispnee, mortalitate
– Izolare: tampoane nazale  epiteliu, sinus, trahee
– Medii selective (Pen, G, furaltadonă, etc), agar cu sânge, McConkey – 48 ore
–  rinita cu incluzii, alte pneumopatii
– PROFILAXIE
– Medicamentoasă:
– furaj: trimetoprim (30 mg/kg/zi)
– Te, sulfadimidină, tylozină
– parenteral: trimetoprim la 3 –10 – 21 zile
– Vaccin inactivat
– formol, Al(OH)3, Suvaxin, Rhinitis (Duphar)
– B br., Delsuvac, Nobivac AR
– B br. + P m.
– Pneumosuivac – vaccin fimbrial
– Scroafe (6 – 2 săptămâni)
– Purcei, 7 – 28 zile
– viu – atenuat, instilat in., previne leziuni
– ERADICARE
– tratamente scroafe cu trimetoprim, sulfadiazină înainte de fătare, purceii la 10 zile (înțărcare la 5)
– totul plin/totul gol

a) porc neinfectat, anatomie normala a structurilor nazale
b) porc, după infectarea cu B. bronchiseptica şi toxigene P. multocida.Atrofierea cornetilor nazali
c) porc, după infectarea cu B. bronchiseptica şi toxigene P. multocida.Atrofierea completa a cornetilor nazali si o cu devierea laterală uşoară a septului nazal.